Бюджетное общеобразовательное учреждение «Вышне-Должанская основная общеобразовательная школа»
 
Фотографии

Парафолликулярные клетки щитовидной железы синтезируют


Цитофизиология С-клеток щитовидной железы (стр. 1 из 2)

Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова

Реферат на тему:

«Цитофизиология С-клеток щитовидной железы»

Студентка 2-го курса

лечебного факультета

233 группы Локоткова А.М

Введение

Самой крупной из эндокринных желез человека является щитовидная железа, выделяющая йодсодержащие гормоны и кальцитонин. Таким образом, она осуществляет гормональную регуляцию процессов жизнедеятельности и делает важным понимание ее физиологического назначения и цитологии ее клеток, в том числе парафолликулярных.

Самая распространенная опухоль органов эндокринной системы – рак щитовидной железы, составляет 0,5 % среди всех новообразований у мужчин и 1% у женщин. Все исследователи единодушно утверждают, что частота рака щитовидной железы в последние несколько десятилетий неуклонно растет (Камардин Л.Н., Романчишен А.Ф. 1980; Валдина Е.А., 1993). По данным Заридзе Д.Г. (1992), в России заболеваемость раком щитовидной железы составила у мужчин 0,96 и у женщин 3,09 на 100 000.

В США ежегодно заболевают раком щитовидной железы 50 человек на 1 млн. жителей, причем первый пик заболеваемости падает на возраст 30-34 года и второй пик – 60 лет. Во Франции частота заболеваемости до 40 лет – 10 на 100 000 населения (Валдина Е.А).

На медуллярный рак ЩЖ, который происходит из парафолликулярных С-клеток приходится 9% всех опухолей щитовидной железы.

С данной точки зрения, актуальность моей темы оправданна, так как для того что правильно диагностировать и прогнозировать течение патологии необходимо понимать и знать норму.

И в результате, целью моего реферирования явилось раскрытие цитофизиологии С-клеток щитовидной железы, а так же их гистогенеза и связанное с ними заболевание.

Закладка и первичная дифференцировка парафолликулярных клеток щитовидной железы человека

Закладка кальцитонинсекретирующих клеток происходит из энтодермальной части рудимента последнего глоточного кармана. Иммуногистохимически показано, что до встраивания закладки в щитовидную железу клетки не секретируют кальцитонин. Секреторная активность парафолликулярных клеток начинается на 9-10 неделе эмбрионального развития человека. Первые клетки, секретирующие кальцитонин, появляются в щитовидной железе в виде диффузной сети. Такая сеть секреторных клеток формируется за счет миграции предшественников кальцитонинсекретирующих клеток из зоны их встраивания в щитовидную железу.

Парафолликулярные клетки щитовидной или кальцитониноциты возникают у эмбрионов человека в начале 2-го месяца (5 неделе) пренатального развития. Они закладываются независимо от щитовидной железы и встраиваются в нее к 6-й неделе эмбрионального развития. Кальцитониноциты относятся к бранхиогенной группе желез внутренней секреции и возникают как дериваты глоточной энтодермы, расположенной за IV глоточным карманом. Однако существуют представления, согласно которым С-клетки являются производными клеток нервного гребня, которые мигрируют из зоны смыкания нервной трубки.

Участок глотки, содержащий зачаток парафолликулярных клеток впервые появляется у человеческого эмбриона на 4,5-й неделе развития. На этом этапе зачаток выглядит как парное вентральное выпячивание глоточной энтодермы. Он неоднороден по форме и вытянут вдоль оси тела зародыша. В ростральной части зачаток имеет вид трубки, стенки которой выстланы недифференцированными клетками глоточной энтодермы. В каудальной части закладки внутренняя полость расширена и соединяется с перитонельной полостью. Закладка железы остается соединенной с глоточной энтодермой до 5-й недели развития. После 5-й недели развития зачаток, содержащий парафолликулярные клетки, отделяется от глоточной энтодермы и смещается в вентральном направлении. В этот период зачаток приобретает шарообразную форму, а внутренняя полость исчезает. К концу 6-й неделе развития, зачаток, содержащий парафолликулярные клетки, подходит к закладке щитовидной железы, и С-клетки рассеиваются в ней, располагаясь как во вне фолликулов, так и в их стенке.

Закладка С-клеток человека является органом, гомологичным ультимобранхиальной железе низших позвоночных. Во время закладки и морфологической дифференцировки железа организованна как рудимент глоточного кармана, который является у низших позвоночных остатком последней жаберной щели. Как и у наиболее примитивных акул и амфибий, зачаток парафолликулярных клеток человека имеет трубчатую структуру. Наличие полости внутри зачатка указывает на связь между фолликулярной организацией ультимобранхиальной железы низших позвоночных и парафолликулярными клетками человека.(2)

Цитология С-клеток щитовидной железы

С-клетки называются так по первой букве латинского наименования их секреторного продукта – кальцитонина. С-клетки захватывают из крови предшественники аминов, декарбоксилируют их до соответствующего амина и накапливают вместе с кальцитонином в гранулах. В связи с этим клетки относятся к APUD-системе (АПУД-система, диффузная нейроэндокринная система). Высказывают предположения, что С-клетки синтезируют и выделяют в малых количествах также соматостатин, вещество P и пептид, связанный с кальцитониновым геном.

С-клетки располагаются чаще вблизи фолликулов, почему их называли ранее парафолликулярными клетками. Они невсегда легко отличаются от тиреоидного эпителия при обычных окрасков срезов, хотя имеют и более светлую цитоплазму, за что их назвали еще «светлые клетки», и в 1,5-2 раза крупнее фолликулярных клеток. Они полиганальной или слегка вытянутой формы. Ядра в них крупнее и светлее, с 1-2 плотными ядрышками. В тех случаях, когда они располагаются интрафолликулярно, то находятся между тироцитами и базальной мембраной и от коллоида отделены цитоплазмой фолликуляных клеток. Они обнаруживаются в виде небольших скоплений или по одиночке, располагаясь в различных частях доли щитовидной железы, но чаще в центральных отделах. Выведение гормона в периваскулярное пространство осуществляется путем экзоцитоза. Тиреокальцитонин является антагонистом парагормона околощитовидной железы и оказывают гипокальциемическое действие. С-клетки чувствительны к концентрации кальция в крови. Морфологическая активность проявляется в их дегрануляции. При длительной гиперкальциемии наблюдается их гиперплазия. Для обнаружения С-клеток на светооптическом уровне лучше всего применять аргирофильные реакции Гримелиуса и Севье-Мунже, которые позволяют благодаря наличию аргирофильных гранул в цитоплазме легко выявлять их примерно в 90% случаев.(5)

В результате, цитологического анализа популяции парафолликулярных клеток щитовидной железы, проводившийся ярославским медицинским институтам в 1985 году, в ходе которого была изучена структура парафолликулярных С-клеток крыс-самцов в период от 10 минут до 8 часов после внутрибрюшинной инъекции раствора глюконата кальция было описано четыре типа С-клеток, находящихся на различных стадиях секреторного цикла.

Выделены следующие типы С-клеток:

1. Клетки, цитоплазма которых полностью заполнена аргирофильными гранулами. По интенсивности грануляции можно выделить: а) сильногранулированные формы, в которых гранулы расположены близко друг к другу на расстоянии в среднем не более одного их поперечника , в ряде случаев плотно прилеающие гранулы сливаются, и их контуры становятся нечетко различимыми; б) среднегранулированные формы, гранулы в которых четко различимы и располагаются в цитоплазме несколько реже – на расстоянии в среднем 1-2 их поперечника.

2. Клетки, содержащие в области сосудистого полюса, участки свободные от гранул.

3. Клетки, в которых основная масса секреторных гранул сконцентрирована на сосудистом полюсе, в то время как участки цитоплазмы, прилегающие к фолликулярным тироцитам, содержат единичные гранулы.

4. Слабогранулрованные и дегранулированные формы, содержащие единичные аргирофильные гранулы, рассеянные в циоплазме на значительном расстоянии друг от друга. Необходимо отметить, что при данном методе выявления С-клеток можно четко обнаружить даже полностью дегранулированные формы, характеризующиеся вакуолизированной цитоплазмой с желто-коричневым оттенком в отличие от гомогенной слабобазофильной цитоплазмы фолликулярных тироцитов.(1)

Физиология С-клеток щитовидной железы

Предположение о том, что кальцитонин продуцируется С-клетками было подтверждено имуногистологическими и электронномикроскопическими исследованиями. Тиреокальцитонин – это полипептид, состоящий из 32 аминокислот с молекулярной массой до 3,6 Да. Кальцитонин дозируется в микроединицах MRC (Medical Research Counsil), разработанных в отделе биологических стандартов медицинских исследований(Лондон).

Кальцитонин относится к кальцийрегулирующим гормонам, и регуляция его секреции осуществляется уровнем ионизированного кальция плазмы крови по механизму обратной связи. Стимуляция секреции кальцитонина происходит при значительном повышении кальция в крови, тогда как обычные физиологические колебания концентрации кальция мало сказываются на его секреции. Кальцитонин снижает уровень кальция в крови за счет облегчения минерализации и подавления резорбции костной ткани, а так же путем снижения реабсорбции кальция в почках.

Помимо костной ткани, тиреокальцитонин влияет и на другие органы и системы. У человека однократное введение кальцитонина способно угнетать секрецию желудка (механиз обратной отрицательной связи), но не влияет на его сокращения. Однако при этом изменяется секреция поджелудочной железы и повышается сократительная функция желчного пузыря. При пептических язвах желудка и повышенной кислотности введение тиреокальцитонина подавляет секрецию кислоты. Если от введения кальцитонина моторика желудка не страдает, то кишечник отвечает повышением перистальтики.

Щитовидная железа | Онлайн-обучение с Lecturio

00:00 Сначала опишу щитовидная железа. Это двудольная железа. Это в области шеи. Вы можете увидеть с надписью здесь, вверху левой части через область шеи, доля щитовидной железы.00:18 Он разделен трахеей, поэтому одна доля находится на по обе стороны, соединенный очень тонким перешейком секреторных единиц щитовидной железы, которые я не буду описывать в этой конкретной лекции. Трахеи представляет собой примерно круглую структуру. Если вы посмотрите осторожно, у него есть хрящевые кольца которые его поддерживают.А потом другая структура в крайнем левом углу этого конкретного раздела это пищевод. С правой стороны, Вы можете увидеть детали щитовидной железы на большее увеличение. Если вы посмотрите очень внимательно в этом конкретном разделе справа стороны, вы можете видеть, что он состоит из структур или функциональные единицы щитовидной железы, которые мы называем фолликулы щитовидной железы.И очень внимательно всмотрись в эта секция. Эти фолликулы щитовидной железы очень разного размера. Диапазон их диаметров от примерно 0,2 миллиметра до примерно 1 миллиметра. 01:22 И это, наверное, отражает их реальный размер, не обязательно другое состояние активности каждого фолликула.Мы увидим это снова, когда мы смотрим на эндокринный компонент поджелудочная железа. Когда вы смотрите на фолликул, фолликул щитовидной железы под большим увеличением, Вы можете увидеть на левой картинке больше детали строения этого фолликула. 01:51 В нем есть клетки, называемые фолликулярными клетками.Эти фолликулярные клетки являются эпителиальными клетками, они эндокринные клетки. Они образуют подкладку или стенка каждого фолликула. А внутри сам фолликул, можно увидеть коллоид. это представляет собой гелеобразный компонент. Это на самом деле хранящийся продукт, состоящий из тиреоглобулина. Эти фолликулярные клетки выделяют тиреоглобулин. и храните его в просвете каждого фолликула.Это пример единственной ячейки в тело, единственная эндокринная клетка, которая синтезирует свой гормональный продукт и хранит это внеклеточно вне клетки. Эти представляют собой эпителиальные клетки кубовидного типа. Но есть взгляд на самый край ячеек или внутрь некоторые клетки вы видите, и вы можете видеть некоторые маленькие крошечные точки.Край клетки кажется немного необычным или неравномерно. Это представляет собой структуры, которые Я покажу вам и расскажу позже горка. На этом слайде показана диаграмма двух ячеек, две фолликулярные клетки в фолликуле щитовидной железы. 3:14 Компонент зеленого цвета каждого из ячейки на диаграмме вверху представляют коллоид.На самом деле вы видели розовые пятна, на предыдущих слайдах. Помните, что коллоид хранит тиреоглобулин. Когда тиреоглобулин синтезируется на грубой или гранулярной эндоплазматической ретикулум внутри клетки, а затем гликозилированный при прохождении через эндоплазматический reticulum, а также показанный аппарат Гольджи в синем. Затем этот аппарат Гольджи упаковывает тиреоглобулин превращается в пузырьки, которые перемещаются на поверхность клетки и высвобождаются в пространство просвета коллоидом процесс, называемый экзоцитозом.Эти фолликулярные в клетках также есть микроворсинки. Так что поверхность что я объяснил вам ранее на слайде, на картинке светового микроскопа, когда я сказал у них были маленькие характеристики, небольшие неровные границы близко к просвету, который представляет все эти экзоцитотическая активность и маленькие пузырьки хранятся в верхней части ячейки по пути к депонированию в коллоид.04:38 Справа видно, что ячейка представляет собой абсорбцию, эндоцитоз коллоида. Выступы микроворсинок оберните сегменты коллоида. А потом путем эндоцитоза этот коллоид затем выводится внутри клетки, где он сливается с лизосомами снова на вершине клетки.И опять, такого рода деятельность отражается в неровная поверхность, которую вы видите, когда смотрите на поверхности клеток я указал на снимках светового микроскопа. Это эндоцитозировано тиреоглобулин затем вступает в реакцию с лизосомальным ферменты и другие ферменты в клетке, и тогда гормоны щитовидной железы, Т3 и Т4, высвобождается на базальной стороне клетки из коллоида или поверхности просвета в проходящие кровеносные капилляры.В этом слайд, снова, он приносит две предыдущие группы слайдов вместе. Слева, Вы видите сделанное фото с помощью светового микроскопа через фолликулы щитовидной железы. Вы видите фолликулярный меченые клетки и коллоидный тиреоглобулин. 06:07 И еще раз внимательно посмотрите на поверхность этих ячеек, и вы часто можете увидеть небольшие спецификации или неровности, которые отражают то, что вы видите в диаграмму справа.в средний слайд, на средней диаграмме, я объяснил как производится и откладывается тиреоглобулин в коллоиде, а затем как он реабсорбируется путем эндоцитоза из этого коллоида в ячейка, которая затем будет разбита и преобразована на два гормона щитовидной железы, Т3 и Т4. 06:43 Еще один шаг в процессе, который я хочу объяснить на этом этапе происходит всасывание йодида в клетку и высококонцентрированный.И этот йодид затем окисляется и переходит в коллоид как йод. И это образует сложный с тиреоглобулином, очень важным комплексом когда он снова поглощается этим ячейка, как я объяснял ранее, способствует к образованию гормонов щитовидной железы. Так две очень важные функции этой клетки, один, чтобы производить тиреоглобулин, и один концентрировать и окислять йодид, который помогает образуют комплекс йодированного тиреоглобулина внутри коллоида.Еще один очень важный особенность этого слайда - если еще раз посмотреть на снимке светового микроскопа вы видите более темный розовый компонент действительно между стенки двух фолликулов щитовидной железы. Эта темнота розовый компонент - это эритроциты, продвигается по капиллярам. И как я уже говорил раньше, фолликулярные клетки щитовидной железы, они производят гормональный продукт и секретируют их в основном, на базальном аспекте их клеток в эти капилляры.И это важно указать здесь, и вы, конечно, не можете видеть это, но эти капилляры сильно окончатые. 8:19 А это типичный вам тип капилляра. см. в железах внутренней секреции. Фенестрации позволяют очень легкое движение жидкости из интерстиция который изначально содержит гормональный продукт.8:32 Это позволяет этой жидкости проходить в кровь, и поэтому относиться к остальным тело. В щитовидной железе есть еще один тип клеток. фолликул, сдавленный внутри эпителия внутри базальная пластинка или базальная мембрана вокруг фолликулярный эпителий.И это называется С-клетка или парафолликулярные клетки. Oни имеют довольно пенистые пузырьки с преобладанием цитоплазмы. 09:05 Они выделяют кальцитонин, ответственный за для снижения уровня кальция в крови. По значит я опишу в другой лекции по кость, рост и реконструкция костей.

.

Эндокринная система и тест 5

На этих слайдах показана в основном дистальная часть, но также есть небольшая область нейрогипофиза (нервная часть или инфундибулярная ножка) с одной стороны (см. Диаграммы ориентации слайдов) и окрашены в альтернативных наборах H&E или Трихром Массона. Два класса клеток передней доли гипофиза (ацидофилы и базофилы) легче всего различить с помощью окрашивания трихромом по Массону, но вы также должны увидеть, как они выглядят, при обычном окрашивании H&E.

А.Pars distalis (также известный как передний гипофиз или аденогипофиз)

Слайд 226 Гипофиз Крест Masson Webscope Ориентация имиджоскопа

Slide 226 Гипофиз H&E cross Webscope Imagescope

Слайд 226 Гипофиз H&E sagittal Webscope Ориентация изображенияскопа

Слайд 227 Гипофиз Сагиттальный по Массону Вебскоп Ориентация изображенияскопа

Изучите дистальную часть (переднюю долю) на предметном стекле, окрашенном трихромом Массона # 226 pars distalis Webscope ImageScope.Клетки расположены в виде неправильных кластеров или тяжей и по окраске можно различить как ацидофилы, базофилы или хромофобы. Теацидофилы окрашиваются в красный или оранжево-красный цвет, а базофилы окрашиваются в различные оттенки синего или сине-серого. Помните, что ацидофилы включают два разных типа клеток, соматотропы (гормон роста) и маммотропы (пролактин), а базофилы включают гонадотропы (ФСГ и ЛГ), тиреотропы (ТТГ) и кортикотропы (АКТГ). АКТГ на самом деле является продуктом расщепления проопиомеланокортина (ПОМК), который вырабатывается кортикотропами и преобразуется в этих клетках в основном в АКТГ.В меньшей степени кортикотропы также продуцируют другие сигнальные факторы, производные от POMC, такие как липотропины (участвующие в метаболизме липидов), эндорфины (эндогенные опиоиды, уменьшающие восприятие боли) и меланоцит-стимулирующий гормон (MSH). Случайные клетки в передней доле гипофиза не проявляют особого окрашивания и называются «хромофобами». От вас потребуется только отличить ацидофилы от базофилов. Лучшая стратегия - сначала идентифицировать ацидофилы, которые более отчетливо окрашены, а затем оставшиеся клетки почти полностью являются базофилами.Клетки неравномерно распределены по всей дистальной части, но вместо этого есть области, где преобладают ацидофилы, другие области, где базофилы более многочисленны, в то время как в других областях может быть более равномерная смесь ацидофилов и базофилов. INDO264 Обратите внимание на многочисленные синусоидальные капилляры (часто заполненные эритроцитами) # 226 синусоидальные капилляры Webscope ImageScope, которые лежат между клеточными шнурами или кластерами. Вы можете оценить, насколько легко гормоны, выделяемые клетками, попадают в кровь.Поскольку коллаген окрашивается в ярко-синий цвет при использовании метода трихрома Массона, вы можете увидеть тонкие перегородки соединительной ткани между тяжами и вокруг кровеносных сосудов. В стандартных срезах, окрашенных H и E, вы также можете идентифицировать ацидофилы и базофилы, хотя разница не так очевидна, как при окрашивании трихромом по Массону. Здесь снова вы должны сначала идентифицировать ацидофилы, которые окрашивают различные оттенки красновато-розового, а затем оставшиеся клетки почти полностью являются базофилами, которые обычно варьируются от голубовато / серовато-розового до синего.INDO266

B. Pars nervosa (также известный как задний гипофиз или нейрогипофиз)

Слайд 227 Гипофиз Обезьяна Крест Массона Вебскоп Ориентация графоскопа

Слайд 227 Гипофиз обезьяна H&E cross Webscope Ориентация изображенияскопа

Слайд 227 Гипофиз Массон сагиттальный Вебскоп Имископе

Хотя нервная часть может быть найдена на предметных стеклах гипофиза человека в нашей коллекции, образцы гипофиза обезьяны (окрашенные H&E и трихромом) содержат значительную часть нервной части (задней доли) и, вероятно, лучше подходят для изучения этой ткани.Нервная часть нервной ткани выглядит как ткань головного мозга. Это расширение головного мозга, состоящее в основном из нервных волокон (аксонов), которые берут начало от тел нервных клеток в гипоталамусе и переходят в нервную часть через гипоталамо-гипофизарный тракт и воронкообразную ножку. Эти нервные волокна переносят окситоцин и антидиуретический гормон (АДГ, вазопрессин) к нервным окончаниям, откуда они попадают в близлежащие капилляры при нервной стимуляции со стороны гипоталамуса. На этих гистологических срезах не так много всего интересного в задней доле.Поскольку в этой структуре нет тел нейронных клеток, большинство выдающихся ядер принадлежит питуицитам, которые являются характерными глиальными клетками нервной части. Вы также увидите ядра эндотелиальных клеток кровеносных сосудов и фибробласты, которые находятся в соединительной ткани вокруг этих сосудов.

C. Pars intermedia

Слайд 227 Гипофиз Крест обезьяны Массона Вебскоп Имископ

Slide 227 Гипофиз обезьяна H&E cross Webscope Imagescope

Slide 226 Гипофиз H&E sagittal Webscope Imagescope

Слайд 227 Гипофиз Массон сагиттальный Вебскоп Имископе

Промежуточная часть очень слабо развита в гипофизе человека, но заметна в гипофизе большинства других млекопитающих.Например, в гипофизе обезьяны вы увидите промежуточную часть как видный слой толщиной в несколько клеток, лежащий между дистальной частью и нервной частью. В некоторых местах вы также можете увидеть длинную щель между дистальной частью и промежуточной частью, которая представляет собой значительный остаток просвета эмбрионального кармана Ратке, эктодермальную выемку ротовой полости, которая дала начало как дистальной части, так и внутренней части ротовой полости. pars intermedia. Клетки промежуточной части также продуцируют POMC (проопиомеланокортин), который в этих клетках перерабатывается в основном в эндорфины и MSH (гормон, стимулирующий меланоциты).В отличие от его значительного присутствия у других млекопитающих, промежуточная часть гипофиза человека обычно представлена ​​просто тонким слоем базофильных клеток, которые можно увидеть как на человеческих срезах, окрашенных трихромом, так и на окрашенных H & E человеческих срезах, лежащих напротив нервной части гипофиза, и вероятно, не имеет большого функционального значения. Между промежуточной частью и дистальной частью находятся отдельные кисты, заполненные жидкостью (снова видимые на срезах трихромных # 227 Webscope ImageScope и окрашенных H & E # 226 Webscope ImageScope), которые являются единственными остатками просвета сумки Ратке.Хотя большинство аксиальных сечений человека в ваших наборах не очень хорошо показывают промежуточные части человека, сагиттальные сечения в некоторых наборах показывают некоторое его указание.

D. Инфундибулярная ножка и портальные сосуды гипофиза

Слайд 229B Инфундибулярная ножка и гипофизарные портальные сосуды H&E Webscope Ориентация визуализатора

Slide 229 Инфундибулярная ножка, гипофизарные воротные сосуды H&E Webscope Imagescope

На этом слайде показаны кровеносные сосуды портала гипофиза. # 229 Webscope ImageScope, которые переносят высвобождающие гормоны из гипоталамуса для регулирования высвобождения гормонов из дистальной части гипофиза.Ищите эти выступающие кровеносные сосуды в частях дистальной части, которые проходят вверх вокруг воронкообразной ножки. На многих из этих слайдов особенно хорошо показаны синусоидальные капилляры # 229 Webscope ImageScope, расположенные между связками клеток гипофиза по всей передней доле гипофиза. Просмотрите слайд, просматривая другие особенности, которые вы видели на слайдах 226 и 227 (например, ацидофилы против базофилов; нейрогипофиз против аденогипофиза).

.

гормонов | Определение, функция и типы

Взаимосвязь между эндокринной и нервной регуляцией

Гормональная регуляция тесно связана с регулированием нервной системы, и эти два процесса обычно различаются по скорости, с которой каждый из них вызывает эффекты, продолжительности этих эффектов и их степени; то есть эффекты эндокринной регуляции могут развиваться медленно, но длительно по влиянию и широко распространяться по телу, тогда как нервная регуляция обычно связана с быстрыми ответами, которые имеют непродолжительную продолжительность и локализованы по своему действию.Однако прогресс в знаниях изменил эти различия.

Нервные клетки являются секреторными, поскольку ответы на нервные импульсы, которые они распространяют, зависят от производства химических передающих веществ или нейротрансмиттеров, таких как ацетилхолин и норэпинефрин (норадреналин), которые высвобождаются в нервных окончаниях в незначительных количествах и имеют лишь кратковременное высвобождение. действие. Однако было установлено, что некоторые специализированные нервные клетки, называемые нейросекреторными клетками, могут преобразовывать нервные сигналы в химические стимулы, производя выделения, называемые нейрогормонами.Эти секреции, которые часто представляют собой полипептиды (соединения, похожие на белки, но состоящие из меньшего количества аминокислот), проходят вдоль отростков нервных клеток или аксонов и обычно попадают в кровоток в специальных областях, называемых нейрогемными органами, где находятся окончания аксонов. тесный контакт с кровеносными капиллярами. Высвобождаясь таким образом, нейрогормоны в принципе действуют аналогично гормонам, которые передаются с кровотоком и синтезируются в эндокринных железах.

нейросекреторная клетка Высвобождение нейрогормонов из нейросекреторных нервных клеток. Encyclopdia Britannica, Inc.

Различия между нервной и эндокринной регуляцией, уже не столь четкие, как раньше, еще больше ослабляются тем фактом, что нейросекреторные нервные окончания иногда настолько близки к своим клеткам-мишеням, что в сосудистой передаче нет необходимости. Имеются убедительные доказательства того, что гормональная регуляция происходит путем диффузии в растениях и (хотя здесь доказательства в значительной степени косвенные) у низших животных (например, кишечнополостных), у которых отсутствует сосудистая система.

Britannica Premium: удовлетворение растущих потребностей искателей знаний. Получите 30% подписки сегодня. Подпишись сейчас

Гормоны имеют долгую эволюционную историю, знание которой важно для понимания их свойств и функций. Многие важные особенности эндокринной системы позвоночных, например, присутствуют у миног и миксин, современных представителей примитивно бесчелюстных позвоночных (Agnatha), и эти особенности предположительно присутствовали у ископаемых предков, живших более 500 миллионов лет назад.Эволюция эндокринной системы у более продвинутых позвоночных с челюстями (Gnathostomata) включала как появление новых гормонов, так и дальнейшую эволюцию некоторых из тех, которые уже присутствовали у бесчелюстных; кроме того, произошла обширная специализация органов-мишеней, что позволило создать новые модели реакции.

Факторы, участвующие в первом появлении различных гормонов, в значительной степени являются предметом предположений, хотя гормоны явно являются лишь одним механизмом химической регуляции, различные формы которого обнаруживаются у живых существ на всех стадиях развития.Другие механизмы химической регуляции включают химические вещества (так называемые вещества-организаторы), которые регулируют раннее эмбриональное развитие, и феромоны, выделяемые социальными насекомыми в качестве сексуальных аттрактантов и регуляторов социальной организации. Возможно, в некоторых случаях химические регуляторы, в том числе гормоны, впервые появились как побочные продукты метаболизма. Некоторые такие вещества известны в области физиологической регуляции: например, углекислый газ участвует в регуляции дыхательной активности, продуктом которой он является, как у насекомых, так и у позвоночных.Такие вещества, как углекислый газ, называются парагормонами, чтобы отличить их от настоящих гормонов, которые представляют собой специализированные выделения.

.

Смотрите также