Бюджетное общеобразовательное учреждение «Вышне-Должанская основная общеобразовательная школа»
 
Фотографии

Микрокарцинома щитовидной железы прогноз


симптомы, лечение и профилактика заболевания

Микрокарцинома щитовидной железы - гетерогенная группа злокачественных новообразований, объединяемых лишь размером опухоли, который в среднем составляет менее 1 см. В ходе многочисленных исследований было определено, что при размере карциномы менее 15 мм долгосрочный прогноз у больных более благоприятен. Основным местом локализации узлового образования зачастую является фиброзная капсула щитовидной железы. Биологические свойства карцином на сегодняшний день весьма вариативны. Число выявлений узловых новообразований стремительно растет, что, скорее всего, обосновано появлением ультразвуковых аппаратов, с помощью которых можно обнаружить опухоли даже небольших размеров.

На сегодняшний день с помощью УЗИ-диагностики можно обнаружить опухоли даже небольших размеров.

Клиническое течение

Зачастую первыми признаками, указывающими на наличие микрокарциномы, является метастазирование в шейные лимфатические узлы. Массовость таких проявлений в среднем составляет около 30-35%. Симптоматика характеризуется появлением ярко выраженного узла в области шеи или скопления нескольких узлов. Узел может иметь структуру кисты. Нередко затрудняется последующее диагностирование по причине схожести с врожденной шейной кистой. В таком случае целесообразно проведение цитологического исследования пунктата состава узлов щитовидной железы. Злокачественное новообразование в большинстве случаев возникает преимущественно только в одной доле железы, чаще всего в нижней ее части. Значительно реже опухоль затрагивает перешеек с дальнейшим распространением.

Вначале новообразование имеет плотную консистенцию и округлую форму. В процессе роста она становится нечеткой и распространяется на одну, а в некоторых случаях на обе доли щитовидной железы. Прорастая в капсулу, опухоль сдавливает возвратный нерв гортани, что приводит к осиплости голоса.

Также опухоль сдавливает трахею, это вызывает затруднительное дыхание и является причиной одышки во время физической активности.

Увеличенные лимфоузлы со стороны поражения означают озлокачествление. Так, например, у детей именно благодаря увеличению шейных лимфоузлов впервые диагностируют злокачественные опухоли. Паралич голосовых складок в большинстве случаев свидетельствует о наличии опухолевых новообразований, инфильтрующих возвратный нерв гортани. Не всегда паралич голосовых связок сопровождается дисфункцией голоса, в таком случае уместен осмотр при помощи ларингоскопии.

Основной причиной смертности больных микрокарциномой является образование метастатических очагов в костях черепа с последующим поражением серого вещества головного мозга. Метастазирование может быть и в позвоночник, ребра, челюсть и легкие, что зачастую вызывает болевой синдром в этих органах.

Паралич голосовых складок в большинстве случаев свидетельствует о наличии опухолевых новообразований, инфильтрующих возвратный нерв гортани.

Именно эти симптомы нередко свидетельствуют о патологическом процессе и заставляют больного обращаться к врачу. Успех в лечении напрямую зависит от размера опухоли и количества очагов поражения метастазами.

По типу течения микрокарциномы щитовидной железы различают три ее формы:

  1. Клинически агрессивная форма характеризуется достаточно ранним поражением метастазами и инфильтрирующим ростом.
  2. Вялотекущая форма. Отмечается небольшая динамика роста опухоли с неопределенным потенциалом злокачественности.
  3. Гормонально-неактивная форма выявляется случайно при гистологическом исследовании.

Особенности дифференцированной карциномы

Данная группа опухолевых новообразований подразделяется на два вида опухолей: это папиллярная и фолликулярная карциномы щитовидной железы. Причиной их образования являются А-клетки, отвечающие за выработку гормонов и являющиеся основой структуры щитовидной железы.

Фолликулярная микрокарцинома является самым часто встречаемым новообразованием среди раковых заболеваний щитовидной железы.

Преобладает вялотекущее протекание с маловероятным дальнейшим метастазированием очагов, отдаленных от ее первоначальной локализации. Однако в то же время может метастазировать в близко расположенные, региональные лимфатические узлы.

Папиллярная карцинома занимает второе место по частоте возникновения среди опухолевых поражений щитовидной железы. Отличается медленной динамикой роста и достаточно поздним поражением метастазами. Ее особенность заключается в склонности к метастазированию в кровяные сосуды. Поэтому зачастую местом метастатического поражения являются легочные ткани. Повышенный риск образования метастазов в отдаленных органах создает вероятность неблагоприятного прогноза в сравнении с фолликулярной карциномой.

По причине схожести с фолликулярной аденомой зачастую диагностирование значительно затрудняется. Единственной отличительной чертой является прорастание опухоли за пределы капсулы узла. Озлокачествление опухоли узла можно определить только после иссечения узла путем гистологического исследования. В этом случае нецелесообразно руководствоваться только результатами биопсии. Микрокарцинома щитовидной железы проявляется двумя признаками: появлением наростов и характерными изменениями в ядре клетки. Основная особенность ее заключается в наличии псамозных телец и диффузных фиброзно-склеротических нарушениях в соединительной ткани.

Диагностические мероприятия

От своевременного диагностирования напрямую зависит жизнь больного. Основные методы диагностики рака щитовидной железы включают в себя:

На начальной стадии раковые заболевания щитовидной железы диагностируются на основании увеличения новообразования и изменений его структуры.

В первую очередь для определения характера злокачественного новообразования и постановки точного диагноза прибегают к пункционной биопсии для дальнейшего выявления изменений клеток.

Основным показанием к проведению данной процедуры являются характерные изменения щитовидной железы, увеличение ее в размерах, наличие узлов.

Лечение микрокарциномы

Лечение фолликулярной карциномы проводится при помощи хирургического вмешательства, направленного на иссечение пораженной доли щитовидной железы. Выявив в пораженном участке озлокачествление клеток, в большинстве случаев больному врач назначает повторную операцию для удаления второй доли железы.

При папиллярной форме микрокарциномы проводится полная резекция щитовидной железы. При этом в большинстве случаев дополнительно проводится лимфодиссекция (удаление предгортанных лимфоузлов и сосудов).

В случае доказанного метастатического поражения лимфатических узлов и при агрессивном течении заболевания больным назначают терапию радиоактивным йодом. Основной целью ее проведения является устранение пораженных опухолью участков, локализующихся в соседних органах.

После проведения всех лечебных мероприятий пациенту назначают метадоновую заместительную терапию, в основу которой входит полное возмещение гормонов щитовидной железы.

Применяются препараты, полностью соответствующие структуре вырабатываемого гормона тироксина, помогающие возместить все нужды организма.

Немаловажную роль в эффективности лечения играют клинико-биологические особенности злокачественной опухоли и ее первоначальная локализация.

В связи с уникальным биологическим поведением карциномы существуют споры при выборе подходящего лечения вне зависимости от ее формы.

Ежегодное систематическое наб людение за пациентами, перенесшими лечение, позволяет контролировать реакцию организма на назначенный препарат.

Профилактика заболевания

Для снижения риска заболевания необходимо:

  1. Не допускать дефицита йода, следует употреблять продукты, содержащие йод.
  2. Своевременно лечить нарушения щитовидной железы.
  3. Систематически проходить профилактические осмотры.

С появлением первых тревожных признаков следует незамедлительно обращаться к врачу, что позволит выявить болезнь на ранней стадии и предупредить дальнейшее ее развитие.

Стратегия папиллярной микрокарциномы щитовидной железы: перспективы ядерной медицины

Микрокарциномы щитовидной железы чаще всего представляют собой папиллярные (65–99%) и лишь редко фолликулярные (0,3–23,6%) опухоли (Baudin et al. 1998 ; Lee et al. . 2006 ). Широкий диапазон распространенности фолликулярной микрокарциномы может, по крайней мере частично, быть обусловлен ее существенным сходством с фолликулярным вариантом PTMC. Однако как пациенты с фолликулярной, так и папиллярной микрокарциномой имеют отличный прогноз (Rahbar et al. 2008 ). На кафедре ядерной медицины Университета Мюнстера, специализированном специализированном центре дифференцированного рака щитовидной железы, микрокарцинома щитовидной железы показала превосходную бессобытийную выживаемость независимо от их гистологии (рис. 2). Соответственно, европейские руководства рекомендуют общие терапевтические алгоритмы для обоих типов дифференцированных микрокарцином (Pacini et al. 2006 ). PTMC часто не инкапсулирован и склерозирует, хотя существуют инкапсулированные варианты.Опухоль обычно располагается около капсулы щитовидной железы. Малый ПТМК 2004 ). Напротив, PTMC со средним диаметром около 2 мм часто демонстрируют выраженную десмопластическую строму. Более крупные опухоли со средним размером 5 мм встречаются реже и часто характеризуются папиллярным рисунком. Более вирулентные варианты PTMC, такие как высококлеточные, столбчатые, онкоцитарные и диффузные склерозирующие подтипы, встречаются редко. Распространенность онкоцитарных и высококлеточных вариантов в PTMC составляет всего 0,8% (Pelizzo et al. 2004 ). Однако соответствующее значение для склерозирующего подтипа составляет 5,0% (Pelizzo et al. 2004 ). До 2009 г. американские и европейские руководящие принципы согласованно рекомендовали аблацию радиоактивным йодом после тотальной или почти тотальной тиреоидэктомии при этих более агрессивных подтипах PTMC (Cooper et al. 2006 ; Luster et al. 2008 ). Напротив, текущие американские руководства ограничивают использование радиойода аблацией пациентами с ПТМК с экстратироидным расширением и лимфатическим узлом или отдаленными метастазами, соответственно (Cooper et al. 2009 ). Тем не менее, этот строго ограничительный подход не разделяется европейскими заинтересованными сторонами, которые все еще предлагают абляцию радиоактивного йода у отдельных пациентов с ПТМК с T1 N0 M0 (Таблица 1).



Рис. 2

Выживаемость без событий пациентов с папиллярной микрокарциномой щитовидной железы (PTMC) и фолликулярной гистологией (FTMC). Не было существенной разницы между частотой событий у пациентов с PTMC и FTMC (p = ns)




Таблица 1

Краткое изложение международных рекомендаций по показанию аблации радиоактивного йода у пациентов с папиллярной микрокарциномой щитовидной железы

















Нет пациентов с T1 N0 M0

Выбранные пациенты с T1 N0 M0

мультифокальность

неблагоприятная гистология

Неполная операция

Отобранные пациенты с T1 N0 M0

мультифокальность

неблагоприятная гистология

история радиации

облучение

Пациенты с категориями T3 или N1 / M1

Пациенты с T3, R1 или N1 / M1-категория; относительные показания для <18 лет

Пациенты с категориями T3 или N1 / M1


.

Папиллярная карцинома щитовидной железы: дифференциальная диагностика и прогностические значения ее различных вариантов: обзор литературы


Rogelio Gonzalez-Gonzalez, 1,2 Ronell Bologna-Molina , 2 Ramón Gil Carreon- Ramón Gil Carreon- Marcelo Gómezpalacio-Gastelum, 2 Nelly Molina-Frechero, 3 и Sirced Salazar-Rodríguez 4

1 Universidad Autónoma Metropolitana, Мексика, Мексика, Мексика

2 2 9 del Estado de Durango (UJED), Дуранго, Мексика

3 Департамент здравоохранения, Автономный университет Метрополитана, Сочимилько, Мехико, Мексика

,

Лечение рака щитовидной железы (взрослый) (PDQ®) –Версия профессионала здравоохранения

Рак щитовидной железы включает следующие четыре основных типа:

  • Папиллярный.
  • Фолликулярный.
  • Медуллярный.
  • Анапластик.

Для клинического ведения Пациенты с раком щитовидной железы обычно делятся на следующие две категории: [1]

  1. Дифференцированный рак щитовидной железы, который включает хорошо дифференцированные опухоли, плохо дифференцированные опухоли и недифференцированные опухоли (папиллярные, фолликулярные или анапластические).
  2. Медуллярный рак щитовидной железы.

Хорошо дифференцированные опухоли (папиллярный и фолликулярный рак щитовидной железы) хорошо поддаются лечению и обычно излечимы. Слабо дифференцированные и недифференцированные опухоли щитовидной железы (анапластический рак щитовидной железы) менее распространены, агрессивны, рано метастазируют и имеют худший прогноз. Медуллярный рак щитовидной железы - нейроэндокринный рак с промежуточным прогнозом.

щитовидная железа иногда может быть местом других первичных опухолей, включая саркомы, лимфомы, эпидермоидные карциномы и тератомы.Щитовидная железа также может быть местом метастазов от других видов рака, особенно легких, молочной железы и почек.

Заболеваемость и смертность

Предполагаемое количество новых случаев и смертей от рака щитовидной железы в США в 2020 году: [2]

  • Новые случаи: 52 890.
  • Смертей: 2180.

щитовидной железы рак поражает женщин чаще, чем мужчин, и обычно возникает в люди в возрасте от 25 до 65 лет. Заболеваемость этой злокачественной опухолью росла за последнее десятилетие.Рак щитовидной железы обычно проявляется как так называемый холодный узел . Он обнаруживается как пальпируемая щитовидная железа во время физического осмотра и оценивается с помощью сканирования йода I 131; сцинтиграфия показывает, что изотоп не захватывается какой-либо областью железы. Общая заболеваемость раком при холодном узле составляет от 12% до На 15%, но он выше у людей моложе 40 лет и у людей с кальцификациями, присутствующими на предоперационном ультразвуковом исследовании. [3,4]

Анатомия

Ткань щитовидной железы покрывает верхнюю трахею чуть ниже щитовидной железы и перстневидных хрящей, которые составляют гортань.Железа имеет перешеек и часто асимметричную правую и левую доли; обычно кзади лежат четыре паращитовидные железы. При глотании можно почувствовать, как щитовидная железа поднимается вместе с гортани - чаще всего при наличии патологического процесса.

Увеличить Анатомия щитовидной и паращитовидных желез.

Факторы риска

Пациенты с лучевой терапией в младенчестве или детстве в анамнезе доброкачественные состояния головы и шеи (например, увеличенный тимус, миндалины или аденоиды; или акне) имеют повышенный риск рака и другие аномалии щитовидной железы.В этой группе пациентов злокачественные новообразования щитовидной железы появляются уже к 5 годам после лучевой терапии и может появиться через 20 и более лет [5]. Облучение в результате ядерных осадков также связано с высоким риском рака щитовидной железы, особенно у детей. [6-8]

Другой риск факторы рака щитовидной железы включают следующее: [9]

  • Семейный анамнез заболевания щитовидной железы или синдрома множественной эндокринной неоплазии (МЭН).
  • Мутация гена RET .[2,10]
  • Зоб в анамнезе.
  • Женский пол.
  • Азиатская раса.

Диагностическая оценка и стадия

Следующие тесты и процедуры могут использоваться для диагностики и определения стадии рака щитовидной железы:

  • Физикальное обследование и сбор анамнеза.
  • Ларингоскопия.
  • Исследования гормонов крови.
  • Биохимические исследования крови.
  • Ультразвуковое исследование.
  • Компьютерная томография.
  • Тонкоигольная аспирационная биопсия щитовидной железы.
  • Хирургическое иссечение.

Факторы прогноза для хорошо дифференцированного рака щитовидной железы

Возраст, по-видимому, единственный наиболее важный прогностический фактор. [11] Прогноз при дифференцированном карцинома (папиллярная или фолликулярная) без экстракапсулярное расширение или сосудистая инвазия лучше подходят для пациентов моложе 40 лет. [11-15]

Пациенты, относящиеся к группе низкого риска в соответствии с возрастом, метастазами, степенью и размером, критерии риска включают женщин моложе 50 лет и мужчин моложе более 40 лет без признаков отдаленных метастазов.В группу низкого риска также входят пожилые пациенты с первичными папиллярными опухолями менее 5 см без признаков макроэкстратироидального инвазия и пожилые пациенты с фолликулярным раком без серьезной капсульной инвазии или крови вторжение судов. [13] Используя эти критерии, ретроспективное исследование 1019 человек. показали, что 20-летняя выживаемость составила 98% для пациентов с низким риском и 50% для пациентов из группы высокого риска. [13]

А ретроспективная хирургическая серия 931 ранее нелеченного пациента с дифференцированный рак щитовидной железы обнаружил, что возраст старше 45 лет, гистология фолликулов, первичная опухоль больше 4 см (T2 – T3), экстратироидное расширение (T4) и отдаленные метастазы были неблагоприятными прогностическими факторами.[16,17] Благоприятные прогностические факторы включали женский пол, мультифокальность и поражение региональных лимфатических узлов. [16] Однако другие исследования показали, что поражение регионарных лимфатических узлов не имеет [18,19] или оказали неблагоприятное влияние на выживаемость. [14,15,20]

Другая ретроспективная серия с участием 1807 пациентов показала, что наличие отдаленных метастазов является наиболее прогностическим фактором выживаемости, за которым следует возраст. [21] Возрастной предел в 55 лет был определен как наиболее предсказывающий для выживаемости. Это привело к международной мультиинституциональной проверке возраста 55 лет в качестве порогового значения для стратификации риска в системе определения стадий хорошо дифференцированного рака щитовидной железы Американского объединенного комитета по раку / Союза международного контроля рака (AJCC / UICC).Этот анализ 9 484 пациентов был ответственен за изменение возрастного ограничения с 45 до 55 лет в 8-м издании Руководства по стадированию рака AJCC AJCC, с использованием определения стадий AJCC / UICC для хорошо дифференцированного рака щитовидной железы [22].

Прогностическое значение статуса лимфатических узлов неоднозначно. Использование биопсии сторожевого лимфатического узла может помочь в выявлении пациентов со скрытыми метастазами, которым может быть полезно центральное рассечение шеи. [23]

диффузный, интенсивный иммуноокрашивание на фактор роста эндотелия сосудов у пациентов с папиллярный рак связан с высокой частотой местных рецидивов и отдаленные метастазы.[24] Коррелирует повышенный уровень тиреоглобулина в сыворотке сильно с рецидивирующей опухолью при обнаружении у пациентов с дифференцированной рак щитовидной железы при послеоперационном обследовании. [25,26] Тироглобулин сыворотки уровни наиболее чувствительны, когда пациенты страдают гипотиреозом и имеют повышенный уровень сыворотки уровни тиреотропного гормона. [27] Экспрессия опухолевого супрессора ген p53 также был связан с неблагоприятным прогнозом для пациентов с рак щитовидной железы. [28]

(См. Раздел «Клинические особенности и прогноз» раздела «Медуллярный рак щитовидной железы» и раздел «Клинические характеристики и прогноз» раздела «Анапластический рак щитовидной железы» данного обзора) для получения дополнительной информации о прогнозе.)

Сопутствующие резюме

Другие сводки PDQ, содержащие информацию, касающуюся рака щитовидной железы, включают следующее:

Ссылки
  1. ЛиВольси В.А.: Патология заболевания щитовидной железы. В: Falk SA: Заболевания щитовидной железы: эндокринология, хирургия, ядерная медицина и лучевая терапия. Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott-Raven, 1997, стр. 127-175.
  2. Американское онкологическое общество: факты и цифры о раке, 2020 г. Атланта, штат Джорджия: Американское онкологическое общество, 2020 г. Доступно в Интернете.Последний доступ: 12 мая 2020 г.
  3. Tennvall J, Biörklund A, Möller T. и др .: Действителен ли прогностический индекс рака щитовидной железы EORTC для дифференцированной карциномы щитовидной железы? Ретроспективный многофакторный анализ дифференцированной карциномы щитовидной железы с длительным периодом наблюдения. Cancer 57 (7): 1405-14, 1986. [PUBMED Abstract]
  4. Khoo ML, Asa SL, Witterick IJ, et al .: Кальцификация щитовидной железы и ее связь с карциномой щитовидной железы. Head Neck 24 (7): 651-5, 2002. [PUBMED Abstract]
  5. Карлинг Т., Удельсман Р: Опухоли щитовидной железы.В: ДеВита В.Т. младший, Лоуренс Т.С., Розенберг С.А.: Рак: принципы и практика онкологии. 9 изд. Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott Williams & Wilkins, 2011, стр. 1457-72.
  6. Пачини Ф., Воронцова Т., Молинаро Э. и др .: Распространенность аутоантител щитовидной железы у детей и подростков из Беларуси, подвергшихся воздействию радиоактивных осадков Чернобыля. Lancet 352 (9130): 763-6, 1998. [PUBMED Abstract]
  7. Cardis E, Kesminiene A, Ivanov V и др .: Риск рака щитовидной железы после воздействия 131I в детстве.J Natl Cancer Inst 97 (10): 724-32, 2005. [PUBMED Abstract]
  8. Тронко М.Д., Хоу Г.Р., Богданова Т.И. и др .: Когортное исследование рака щитовидной железы и других заболеваний щитовидной железы после чернобыльской аварии: щитовидная железа рак в Украине выявлен при первом обследовании. J Natl Cancer Inst 98 (13): 897-903, 2006. [PUBMED Abstract]
  9. Ирибаррен К., Хаселкорн Т., Текава И.С. и др .: Когортное исследование рака щитовидной железы у населения области залива Сан-Франциско. Int J Cancer 93 (5): 745-50, 2001. [PUBMED Abstract]
  10. Salvatore G, Giannini R, Faviana P, et al.: Анализ точечной мутации BRAF и перегруппировки RET / PTC уточняет диагноз тонкоигольной аспирации папиллярной карциномы щитовидной железы. J Clin Endocrinol Metab 89 (10): 5175-80, 2004. [PUBMED Abstract]
  11. Mazzaferri EL: Лечение дифференцированной карциномы щитовидной железы: где провести черту? Mayo Clin Proc 66 (1): 105-11, 1991. [PUBMED Abstract]
  12. Grant CS, Hay ID, Gough IR, et al .: Местный рецидив папиллярной карциномы щитовидной железы: важна ли степень хирургической резекции? Хирургия 104 (6): 954-62, 1988.[PUBMED Abstract]
  13. Сандерс Л. Е., Кэди Б. Дифференцированный рак щитовидной железы: повторное исследование групп риска и исход лечения. Arch Surg 133 (4): 419-25, 1998. [PUBMED Abstract]
  14. Staunton MD: Рак щитовидной железы: многомерный анализ влияния лечения на долгосрочную выживаемость. Eur J Surg Oncol 20 (6): 613-21, 1994. [PUBMED Abstract]
  15. Mazzaferri EL, Jhiang SM: Долгосрочное влияние начальной хирургической и медикаментозной терапии на папиллярный и фолликулярный рак щитовидной железы. Am J Med 97 (5): 418-28, 1994.[PUBMED Abstract]
  16. Shah JP, Loree TR, Dharker D, et al .: Факторы прогноза при дифференцированной карциноме щитовидной железы. Am J Surg 164 (6): 658-61, 1992. [PUBMED Abstract]
  17. Андерсен П.Е., Кинселла Дж., Лори Т.Р. и др.: Дифференцированная карцинома щитовидной железы с экстратироидным расширением. Am J Surg 170 (5): 467-70, 1995. [PUBMED Abstract]
  18. Coburn MC, Wanebo HJ: Прогностические факторы и рекомендации по ведению пациентов с цервикальными метастазами рака щитовидной железы.Am J Surg 164 (6): 671-6, 1992. [PUBMED Abstract]
  19. Voutilainen PE, Multanen MM, Leppäniemi AK, et al .: Прогноз после рецидива лимфатических узлов при папиллярной карциноме щитовидной железы зависит от возраста. Thyroid 11 (10): 953-7, 2001. [PUBMED Abstract]
  20. Sellers M, Beenken S, Blankenship A и др .: Прогностическое значение метастазов в шейные лимфатические узлы при дифференцированном раке щитовидной железы. Am J Surg 164 (6): 578-81, 1992. [PUBMED Abstract]
  21. Никсон И.Дж., Кук Д., Врисманн В. и др.: Определение допустимого предельного возраста для определения стадии хорошо дифференцированного рака щитовидной железы.Ann Surg Oncol 23 (2): 410-5, 2016. [PUBMED Abstract]
  22. Nixon IJ, Wang LY, Migliacci JC и др .: Международная мультиинституциональная проверка возраста 55 лет как порогового значения для стратификации риска в Система стадирования AJCC / UICC для хорошо дифференцированного рака щитовидной железы. Thyroid 26 (3): 373-80, 2016. [PUBMED Abstract]
  23. Каннингем Д.К., Яо К.А., Тернер Р.Р. и др.: Биопсия сторожевого лимфатического узла при папиллярном раке щитовидной железы: 12-летний опыт работы в одном учреждении. Энн Сург Онкол 17 (11): 2970-5, 2010.[PUBMED Abstract]
  24. Lennard CM, Patel A, Wilson J, et al .: Интенсивность экспрессии фактора роста эндотелия сосудов связана с повышенным риском рецидива и снижением выживаемости без заболевания при папиллярном раке щитовидной железы. Surgery 129 (5): 552-8, 2001. [PUBMED Abstract]
  25. van Herle AJ, van Herle KA: Тироглобулин при доброкачественных и злокачественных заболеваниях щитовидной железы. В: Falk SA: Заболевания щитовидной железы: эндокринология, хирургия, ядерная медицина и лучевая терапия. Филадельфия, Пенсильвания: Lippincott-Raven, 1997, стр 601-618.
  26. Руис-Гарсия Дж., Руис де Альмодовар Дж. М., Олеа Н. и др.: Уровень тиреоглобулина как прогностический фактор рецидива опухоли при дифференцированном раке щитовидной железы. J Nucl Med 32 (3): 395-8, 1991. [PUBMED Abstract]
  27. Duren M, Siperstein AE, Shen W. и др.: Значение стимулированных уровней тиреоглобулина в сыворотке для выявления стойкого или рецидивирующего дифференцированного рака щитовидной железы при высоком уровне и пациенты с низким риском. Surgery 126 (1): 13-9, 1999. [PUBMED Abstract]
  28. Godballe C, Asschenfeldt P, Jørgensen KE, et al.: Факторы прогноза при папиллярных и фолликулярных карциномах щитовидной железы: экспрессия p53 является важным показателем прогноза. Ларингоскоп 108 (2): 243-9, 1998. [PUBMED Abstract]
.

Смотрите также