Бюджетное общеобразовательное учреждение «Вышне-Должанская основная общеобразовательная школа»
 
Фотографии

История болезни аденома щитовидной железы


Аденома щитовидной железы Текст научной статьи по специальности «Клиническая медицина»

ских процессов.

Подводя итог анализа представленных материалов, следует подчеркнуть, что введение в организм в течение 2 месяцев мерказолила приводит не только к развитию гипотиреоидного состояния, но и нарушает структуру и функции печени - важнейшего органа жизнеобеспечения. Эти нарушения выражаются в изменении вну-

ЛИТЕРАТУРА

1. Герасимов Г.А. Цитопарофорфоз щитовидной железы // Актуальные вопросы современной эндокринологии и иммунологии. - 1986. - №2. - С.10-17.

2. Дедов И.И., Мельниченко Г.А. Диагностика, лечение и профилактика ятрогенных йодиндуцированных заболеваний щитовидной железы // Вестник РАМН. - 2006. - №2. -С.15-22.

3. Зельцер М.Е. Эутиреоидная гиперплазия щитовидной

тридолькового кровотока, дистрофическом и некротическом поражении гепатоцитов, торможении пролиферации и дифференцировки клеток. Через 7 суток после отмены мерказолила активизируются восстановительные процессы, но даже через 28 суток не прекращается некротизация гепатоцитов, хотя большая часть структурных нарушений устраняется.

железы - актуальная проблема современной эндокринологии. - 1988. - №4. - С.43-45.

4. Кандрор В.И. Молекулярно-генетические аспекты ти-реоидной патологии // Проблемы эндокринологии. - 2001. -№5. - С.3-10.

5. Карпов О.И., Приходько В.П. Нарушения функции печени как дебют клинических проявлений тиреотоксикоза // Новые Санкт-Петербургские врачебные ведомости. - 1997.

- С.42-44.

Информация об авторах: 664003, Иркутск, ул. Красного Восстания, 1, Васильева Людмила Сергеевна - зав. кафедрой гистологии ИГМУ, д.б.н., проф.; Макарова Надежда Георгиевна - научный сотрудник ЦЛД ИГМУ; Гармаева Дэнцэма Владимировна - доцент каф. пат.физиологии, анатомии и физиологии ИрГСХА.

© ПИНСКИЙ С.Б., БЕЛОБОРОДОВ В.А. - 2010

АДЕНОМА ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

С.Б. Пинский, В.А. Белобородов (Иркутский государственный медицинский университет, ректор - д.м.н., проф. И.В. Малов, кафедра общей хирургии с курсом урологии, зав. - д.м.н., проф. В.А. Белобородов)

Резюме. Приводятся литературные данные и анализ собственных наблюдений о клинико-анамнестических особенностях, результатах обследования и лечения 208 больных с аденомами щитовидной железы. Показаны трудности в дооперационной клинической, топической и цитологической дифференциальной диагностике фолликулярной аденомы и фолликулярной карциномы щитовидной железы.

Ключевые слова: щитовидная железа, аденома, «фолликулярная опухоль».

ADENOMA OF THYROID GLAND

S.B. Pinsky, V.A. Beloborodov (Irkutsk State Medical University)

Summary. The literary data and analysis of the own observations of clinicoanamnestic features, outcomes of examination and treatment of 208 patients with adenomas of thyroids gland have been presented. The problems of pre-operative clinical, topical and cytologic differential diagnostics of follicular adenoma and follicular carcinoma of thyroid gland have been shown.

Key words: thyroid gland, adenoma, follicular tumor.

Среди всех узловых образований щитовидной железы (ЩЖ) наибольшие трудности в дооперационной дифференциальной диагностике вызывают доброкачественные опухоли - аденомы. Актуальность проблемы обусловлена и тем, что в последнее десятилетие многие авторы отмечают количественное увеличение аденом в структуре узловых образований ЩЖ. Наряду с этим, приводятся данные и о качественных изменениях: увеличение числа больных с множественными аденомами, а также с сочетанной патологией - аденомы с узловым коллоидным зобом, аутоиммунным тиреоидитом и раком ЩЖ [1,2,11,12,16]. Большинство аденом ЩЖ имеют фолликулярную дифференцировку эпителия, в связи с чем эту опухоль называют «фолликулярной аденомой». Папиллярные аденомы не выделяют в отдельную группу аденом и расценивают как папиллярную форму рака ЩЖ [29].

Трудности цитологической диагностики аденом из фолликулярных клеток и дифференциальной диагностики их с фолликулярным раком ЩЖ привели к появлению термина «фолликулярная опухоль», под которым понимают ряд патологических процессов опухолевого характера, в том числе доброкачественной и злокачественной природы.

Выделяют несколько гистологических вариантов

фолликулярной аденомы (ФА) ЩЖ: микро-, нормо-и макрофолликулярную, солидно-трабекулярную, а также некоторые редкие формы этой опухоли (гюрт-леклеточную из клеток Аскинази, атипическую, токсическую, светлоклеточную, из С-клеток, аденолипома, аденохондрома). Приводятся редкие наблюдения неэпителиальных доброкачественных опухолей ЩЖ: соединительнотканные (фибромы, ангиомы, лимфо-мы) и нейрогенные (невриномы, параганглиомы). И.А. Казанцева и соавт. (2008) описали 2 наблюдения редкой доброкачественной опухоли ЩЖ - гиалинизирующую трабекулярную аденому, в одном из которых в результате прогрессии трабекулярной аденомы развился «смешанный» папиллярно-медуллярный рак.

Токсическая аденома составляет около 1% от всех фолликулярных аденом [14,29]. Они могут быть одиночными и множественными, чаще имеют нормо- или микрофолликулярное строение. По клиниколабораторным данным и результатам инструментальных методов исследования трудно отличить токсическую аденому и узловой коллоидный зоб с тиреотоксикозом. В.И. Белоконев и соавт. (2007) среди оперированных с токсическими формами зоба в 7,3% наблюдений установили токсическую аденому.

В литературе приводятся разноречивые данные о

частоте фолликулярных аденом в структуре общепринятого собирательного понятия «узловой зоб». По данным одних авторов они составляют до 10% [15,20,22], других - до 20% [9,16,30,32] и даже до 30% [4,10]. По результатам собственных исследований Е.А.Трошина и соавт. (2007), среди «непальпируемых» (менее 1 см в диаметре) узловых образований микроаденомы составляют 5,4%.

До настоящего времени при обследовании больных с аденомой из фолликулярных клеток остается высокой онкологическая настороженность. Современные диагностические исследования, включая тонкоигольную аспирационную биопсию (ТАБ) , не позволяют решить проблему дооперационной дифференциальной диагностики фолликулярной аденомы и фолликулярного рака ЩЖ. Основным диагностическим признаком фолликулярной карциномы является инвазия клеток опухоли в капсулу узла и/или в окружающие сосуды. Результаты цитологического исследования биоптата, полученного при ТАБ, не позволяют выявить абсолютные признаки фолликулярной карциномы, и даже при оценке гистологических многосерийных срезов операционного материала нередко возникают трудности в ее верификации [23,25,29,33,34]. Результаты ТАБ при этом заболевании относят к так называемой «серой зоне диагностики», когда цитологическое заключение о «фолликулярной опухоли» является лишь предварительным указанием на вероятность наличия доброкачественной, а в части случаев - злокачественной фолликулярной опухоли ЩЖ [25]. Особые трудности возникают в дифференциальной диагностике при плановом гистологическом исследовании фолликулярного рака с минимально выраженным инвазивным ростом. Поэтому, нечетко выраженные признаки инфильтрирующего роста опухоли в собственную капсулу послужило основанием для выделения группы «фолликулярных опухолей неопределенного потенциала злокачественности» [11,39].

Среди оперированных с цитологическим заключением о «фолликулярной опухоли» в 10-25% наблюдений при морфологическом исследовании выявляются признаки злокачественности [1,23,25,38]. Н.В. Северская и соавт. (2004) в 25,5% подобных случаях установили фолликулярный рак ЩЖ. Клиническими и ультразвуковыми признаками, повышающими вероятность наличия злокачественной опухоли при таких цитологических заключениях, многие считают молодой возраст, мужской пол, наличие нечетких границ и неровных контуров при эхографии. И.А. Казанцева и соавт. (2009) на основании ретроспективного анализа операционного материала 167 больных, у которых ранее при плановом гистологическом исследовании была диагностирована фолликулярная аденома ЩЖ, в 26,6% случаях выявили фолликулярный вариант папиллярного рака. В.Г. Петров и соавт. (2004) не установили зависимости между ускорением темпов роста фолликулярной аденомы и ее возможной принадлежностью к онкопатологии. Заслуживает внимания мнение Т.М. ЕкЬе1кЬ и соавт. (2008) о том, что разногласия в дифференциальной диагностике фолликулярной аденомы, фолликулярного варианта папиллярного рака и фолликулярного рака ЩЖ являются следствием отсутствия необходимого консенсуса между специалистами.

Материалы и методы

Проведен анализ результатов обследования и хирургического лечения 1156 больных с разными по гистоструктуре узловыми образованиями ЩЖ в клинике общей хирургии Иркутского государственного медицинского университета. Из них у 208 (18,0%) при послеоперационном морфологическом исследовании верифицирована аденома ЩЖ. В возрасте до 20 лет было 11 (5,3%) больных, от 21 до 30 лет - 19 (9,2%), от 31 до 40

- 38 (18,3%), от 41 до 50 - 62 (29,8%), от 51 до 60 лет - 45 (21,6%) больных. Мужчин было 17, женщин - 191.

Всем больным было выполнено комплексное обследование, включающее клинико-лабораторные и инструментальные методы исследования, а также способы оценки тиреоидного функционального статуса. Топическую диагностику проводили клинически и по данным УЗИ в режиме серой шкалы, цветного допле-ровского картирования, РКТ. Дооперационную верификацию диагноза осуществляли цитологическим исследованием биоптатов, полученных при тонкоигольной аспирационной пункционной биопсии (ТАБ) под контролем УЗИ. Заключительный диагноз верифицирован результатами гистологического исследования операционного материала.

Результаты и обсуждение

У 169 больных аденомы локализовались в одной доле, у 39 - в обеих долях железы. У 62 больных выявлено сочетание аденомы с узловым коллоидным зобом. При этом у 25 больных аденома и узловой коллоидный зоб локализовались в одной доле, у 37 - аденома в одной доле сочеталась с узловым коллоидным зобом в обеих долях железы. Кроме того, у 12 больных отмечено сочетание аденомы и рака ЩЖ, у 18 больных - сочетание аденомы и аутоиммунного тиреоидита.

Клинические проявления при аденоме ЩЖ весьма схожи с таковыми при узловом коллоидном зобе. Аденомы могут быть различных размеров и чаще всего не причиняют каких-либо беспокойств. Небольшие аденомы, размерами до 1-1,5 см часто не обнаруживаются при пальпации и, как правило, являются случайной находкой при ультразвуковом исследовании. Аденомы больших размеров (более 4 см в диаметре), что часто свидетельствует о длительности заболевания, вызывают деформацию переднего отдела шеи. При значительных размерах аденом в 6,7% отмечено легкое или умеренно выраженное смещение органов шеи (преимущественно трахеи). Вместе с тем, нами не отмечены выраженные нарушения дыхания и затруднения глотания. В 15% наблюдений аденом отмечены жалобы на ощущение «комка» в горле при глотании, кашель или першение в горле. В длительно существующих аденомах возможно развитие вторичных дегенеративных изменений, сопровождающихся отложением солей кальция. В наших наблюдениях очаги обызвествления выявлены в 6%.

Чаще аденома характеризуется бессимптомным течением и медленным ростом, что нередко является причиной позднего обращения больного. Аденомы обычно имеют округлую или овальную форму, плотную или плотно-эластическую консистенцию, ровную поверхность и подвижность при глотании. Только в 7% случаев выявлены боли в области аденомы, которые обычно обусловлены развитием кровоизлияния или воспалительных изменений. Микроскопически кровоизлияния были отмечены в 4,6% наблюдений.

Из 169 больных с одиночной аденомой в 57% она локализовалась в правой доле, в 39,5% - в левой доле и в 3,5% - в перешейке ЩЖ. В 28,5% аденома располагалась в нижнем полюсе, в 15,5% - в средней трети и в 10% - в верхнем полюсе железы. В 46% аденома занимала практически всю долю ЩЖ. У большинства больных (90,2%) отмечен эутиреоз, у 6,8% - тиреотоксикоз различной степени тяжести, у 3% - легкий гипотиреоз.

УЗИ в режиме серой шкалы и в сочетании с цветным допплеровским картированием в настоящее время являются наиболее распространенными, доступными и ведущими методами визуализации узловых образований ЩЖ. Они позволяют оценить размеры, структуру, контуры, эхогенность и состояние кровотока в узловых образованиях. Ультразвуковая ревизия зон регионарных лимфатических узлов может подтвердить или исключить регионарное метастазирование и степень его распространенности при тиреоидном раке. Вместе с тем, аденомы и другие доброкачественные узловые образования ЩЖ чаще всего имеют идентичные УЗИ-

характеристики. Данные УЗИ и цветного допплеровского картирования не могут быть значимыми признаками для дифференциальной диагностики аденом и рака ЩЖ.

В наших наблюдениях при ретроспективном анализе эхографической картины размер опухоли до 3 см отмечен у 42% больных, от 3 до 5 см - у 46,7% и более 5 см

- у 11,3% больных. Солитарные аденомы у 85% больных визуализировались как четко отграниченные образования округлой или округло-овальной формы с ровными и четкими контурами. Изоэхогенная или гипоэхогенная структура аденом отмечена в 78%. Более половины аденом имели однородную структуру, неоднородная эхо-структура чаще была обусловлена участками пониженной эхогенности. В большинстве аденом были четкими и хорошо прослеживались контуры или ярко отграничивающий ободок «хало», который отделяет образование от соседних тканей и обусловлен отражением оттесненных фолликулов железы, кровеносных и лимфатических сосудов. В 24% наблюдений в аденомах были обнаружены кисты или кальцификаты. Таким образом, при УЗИ в режиме серой шкалы наиболее информативными признаками для аденом явилось сочетание гипо-и изоэхогенной структуры, наличие гипоэхогенного ободка с четкими и ровными контурами, однородная внутренняя структура, кистозные включения и кальци-фикаты. Однако, указанная сонографическая симптоматика нередко является характерной и для других доброкачественных (а в ряде случаев, и злокачественных) образований ЩЖ. По нашим данным, диагностика доброкачественных образований ЩЖ с помощью УЗИ возможна с точностью до 60%, чувствительностью - до 54%, специфичностью - до 74%.

Отсутствие абсолютно значимых и патогномонич-ных сонографических признаков для различных заболеваний ЩЖ, способствовало совершенствованию методов ультразвукового исследования. В комплексе этих методов исследования опухолей ЩЖ нашли применение соноэластография [24,31], лазерная аутофлюоресцентная спектроскопия [8,28], динамическое ультразвуковое исследование с альбуминовой пробой [5] и др. Наибольшее распространение получили цветное допплеровское картирование, а также энергетическое картирование с трехмерной реконструкцией сосудов.

При цветном допплеровском картировании обычно мы определяем интенсивность кровотока в интратирео-идном образовании и по её периферии. При аденоме отмечена высокая степень васкуляризации. Выраженный или умеренный интранодулярный кровоток выявлен в 64%, перинодулярный - более чем в 90% наблюдений. Отмечена зависимость интенсивности интранодуляр-ного и перинодулярного кровотока при увеличении размеров аденомы. Существенно расширяет диагностические возможности цветного допплеровского и энергетического картирования применение эхоконтрастных препаратов. По нашим данным чувствительность и специфичность этого метода в дифференциальной диагностике доброкачественных заболеваний и рака ЩЖ достигают соответственно 75% и 83%.

Как было указано выше, возможности предоперационной цитологической дифференциальной диагностики фолликулярных опухолей ЩЖ существенно ограничены, что связано с невозможностью на клеточном уровне установить признаки опухолевой инвазии, которое возможно только при плановом гистологическом исследовании. По данным З.Р. Хамидуллиной (2009), чувствительность ТАБ при аденомах ЩЖ составила 35,4%, а по результатам исследований И.А. Абесадзе и соавт. (2006)

- не более 40%.

Дооперационная «прицельная» пункционная аспи-рационная биопсия под ультразвуковым контролем была выполнена у всех больных. Из всех случаев цитологического заключения о «фолликулярной опухоли» фолликулярная аденома была подтверждена результатами гистологического исследования лишь в 22,5% слу-

чаев, а в 14% наблюдений получен непрезентативный морфологический материал. В остальных наблюдениях заключения цитолога носили в основном описательный характер: «цитологическая картина возможна при узловом зобе», «пролиферация фолликулярного эпителия», «изменения, подозрительные на злокачественные».

При плановом послеоперационном гистологическом исследовании у 163 (78,4%) больных диагностирован ми-кро-, нормо- или макрофолликулярная аденома, у 17 (8,2%)

- солидно-трабекулярная аденома, у 9(4,3%) - В-клеточная аденома, у 4 (1,9%) - аденома из С-клеток, у 9 (4,3%) - токсическая аденома, у 6 (2,9%) - выявлены признаки инфильтрирующего роста новообразования в собственную капсулу, что послужило основанием для заключения о раке «на фоне» фолликулярной аденомы ЩЖ.

Результаты проведенных нами исследований находятся в соответствии с литературными данными о существующих трудностях и в морфологической диагностике аденом ЩЖ. В последние годы опубликованы ряд работ отечественных и зарубежных авторов, посвященных использованию современных методов иммуногистохимических исследований и молекулярногенетических технологий в дооперационной дифференциальной диагностике фолликулярных аденом и фолликулярного рака ЩЖ [1,3,11,33,36,37].

Результатами генетических исследований установлены различия в экспрессии генов между клетками доброкачественных и злокачественных фолликулярных новообразований ЩЖ, что явилось основанием к активному поиску надежных маркеров для изучения их иммуноэкспрессии с целью дифференциальной диагностики этих образований ЩЖ.

И.А. Абесадзе и соавт. (2006) провели иммуногисто-химическое исследование галектина-3 в ткани фолликулярных опухолей ЩЖ (авидин-биотин пероксидазный метод с использованием моноклональных антител к галектину-3). Во всех случаях фолликулярной аденомы в ее структуре отмечено отрицательное, а при фолликулярном раке - положительное иммуноокрашивание на галектин-3. По данным авторов, чувствительность метода составила 100%, специфичность - 77,5%. Н.Ю. Двинских и А.Ю. Абросимов (2009) отметили высокие диагностические возможности в установлении фолликулярных злокачественных опухолей ЩЖ при изучении иммуноэкспрессии некоторых маркеров (галектина-3, НВМЕ-1 и цитокератина-19).

Т.Л. Полоз и соавт. (2009) отметили значительное повышение качества дифференциальной диагностики фолликулярной аденомы и фолликулрного рака ЩЖ при использовании нейросетевых технологий (искусственных нейронных сетей).

В вопросах выбора лечебной тактики при доброкачественных и злокачественных фолликулярных опухолях ЩЖ среди абсолютного большинства авторов нет разногласий. Лишь оперативное лечение позволит ликвидировать вероятность прогрессивного роста злокачественной опухоли, а в случаях фолликулярной аденомы

- служить мерой профилактики ошибок в её дифференциальной диагностике со злокачественной опухолью и дальнейшей трансформации [2,7,10,17,18,25]. При односторонней локализации аденомы адекватным объемом операции, как и большинство хирургов и онкологов, считаем гемитиреоидэктомию с удалением перешейка, при двусторонней локализации, а также при сочетании с многоузловым зобом и подозрении на злокачественную опухоль - тиреидэктомию с лимфодиссекцией по показаниям.

В заключении следует еще раз подчеркнуть, что в проблеме доброкачественных опухолей ЩЖ основным вопросом остается их диагностика. Поэтому имеется настоятельная необходимость дальнейшего совершенствования существующих и поиски новых более эффективных методов дооперационной дифференциальной диагностики трудно выявляемых узловых образований ЩЖ - «фолликулярных опухолей».

ЛИТЕРАТУРА

1. Абесадзе И.А., Трошина Е.А., Мазурина Н.В., Юшков П.В. Клинико-морфологические особенности фолликулярных опухолей щитовидной железы // Высокие медицинские технологии в эндокринологии. - М., 2006. - С.273.

2. Аристархов В.Г., Донюков А.И., Пузин Д.А., Аристархов Р.В. Особенности морфологии многоузлового зоба // Современные аспекты хирургической эндокринологии. -Саранск, 2007. - С.11-12.

3. Афанасьева З.А., Петров С.В., Хасанов Р.Ш. и др. Возможности иммуноцитохимического метода исследования в дооперационной дифференциальной диагностике фолликулярных аденом и фолликулярного рака щитовидной железы // Современные аспекты хирургической эндокринологии. - СПб., 2003. - Т.1. - С.14-15.

4. Афанасьева З.А., Галеева А.В. Доброкачественная узловая патология щитовидной железы у детей: диагностика и лечение // Современные аспекты хирургической эндокринологии. - Ижевск, 2009. - С.16-17.

5. Белобородов В.А., Пинский С.Б., Мясников В.Г. Возможности ультразвуковой диагностики заболеваний щитовидной железы // Современные аспекты хирургической эндокринологии. - Смоленск, 2002. - С.49-51.

6. Белоконев В.И., Селезнева Е.В., Ковалева З.В. и др. Обоснование выбора способа операции у больных с токсическими формами зоба // Современные аспекты хирургической эндокринологии. - Саранск, 2007. - С.24-26.

7. Бубнов А.Н. Тактика обследования и выбор метода лечения узлового зоба. // Диагностика и лечение узлового зоба.

- М., 2004. - С.27-30.

8. Ветшев П.С., Чилингариди К.Е., Лощенов В.Б. и др. Сравнительная оценка методов исследования при аденомах щитовидной железы // Современные аспекты хирургической эндокринологии. - Смоленск, 2002. - С.92-94.

9. Губина Е.В., Пинус Э.М., Новомлинская Н.И. Использование цитологического метода в диагностике узловых заболеваний щитовидной железы // Диагностика и лечение узлового зоба. - М., 2004. - С.115-116.

10. Знаменский А.А., Ветшев П.С., Животов В.А., Хайруллаев А.С. Хирургическое лечение доброкачественных заболеваний щитовидной железы у молодых // Современные аспекты хирургической эндокринологии. - Саранск, 2007. -С.90-92.

11. Двинских Н.Ю., Абросимов А.Ю. Аденома или рак щитовидной железы? (иммуноморфологическое исследование потенциала злокачественности инкапсулированных опухолей фолликулярного строения) // Рак щитовидной железы. Современные принципы диагностики и лечения. - СПб., 2009. - С.45-48.

12. Ильин А.А., Румянцев П.О., Северская Н.В. Послеоперационное ведение детей и подростков с узловым зобом и фолликулярными аденомами щитовидной железы // Диагностика и лечение узлового зоба. - М., 2004. - С.143-144.

13. Казанцева И.А., Павлова Т.В., Гуревич Л.Е., Корсакова Н.А. Гиалинизирующаяся трабекулярная опухоль щитовидной железы и трудности ее дифференциальной диагностики с инкапсулированным раком // Современные аспекты хирургической эндокринологии. - Пермь, 2008. - С.98-100.

14. Казанцева И.А., Павлова Т.В., Гуревич Л.Е., Корсакова Н.А. Аденомы щитовидной железы: состояние проблемы и собственные наблюдения // Современные аспекты хирургической эндокринологии. - Ижевск, 2009. - С.91-93.

15. Кияев А.В., Ильин А.А., Румянцев П.О. и др. Опухоли щитовидной железы в морфологической структуре узлового зоба у детей // Диагностика и лечение узлового зоба. - М., 2004. - С.168-169.

16. Кузнецов Н.А., Бронштейн А.Т., Абулов С.Э. и др. Ранняя диагностика и тактика лечения очаговых образований щитовидной железы // Российский медицинский журнал. - 2002. - №3. - С.13-16.

17. Магомедов Р.Б., Бондаренко В.О., Коваленко Т.И., Панова И.А. Проблема атипической аденомы в эндокринной хирургии // Высокие медицинские технологии в эндокринологии. - М., 2006. - С.322.

18. Овчинников В.А., Меньков А.В., Никитенко А.И. Функциональные результаты удаления доли щитовидной железы по поводу солитарной токсической аденомы // Материалы IV Всероссийского тиреоидологического конгресса. - М., 2007. - С.120.

19. Петров В.Г., Нелаева А.А., Якимов С.А. и др. Фолликулярная аденома щитовидной железы // Диагностика и лечение узлового зоба. - М., 2004. - С.232-233.

20. Петров В.Г., Нелаева А.А., Александрова Е.А., Зайцев Е.Ю. К вопросу о быстром росте узла щитовидной железы, как признаку его принадлежности к онкопатологии // Диагностика и лечение узлового зоба. - М., 2004. - С.234-235.

21. Полоз Т.Л., Шкурупий В.А., Тарков М.С. и др. Цитологическая диагностика фолликулярных опухолей щитовидной железы с помощью автоматической нейросетевой классификации // Рак щитовидной железы. Современные принципы диагностики и лечения. - СПб., 2009. - С.96-98.

22. Привалов В.А., Кулаев И.А., Сергийко С.В. и др. Клинико-анатомические особенности рака щитовидной железы: 35-летний опыт хирургического лечения // Современные аспекты хирургической эндокринологии. -Рязань, 2005. - С.274-280.

23. Северская Н.В., Ильин А.А., Соловьева Л.П. и др. Риск рака щитовидной железы при цитологической картине «фолликулярной опухоли» // Диагностика и лечение узлового зоба. - М., 2004. - С.272-273.

24. Сенча А.Н., Могутов М.С., Беляев Д.В., Шмелев Д.М. Соноэластография в диагностике рака щитовидной железы // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2009. -№4. - С.98.

25. Слепцов И.В. Узлы щитовидной железы // Современные принципы диагностики и лечения. - СПб., 2009. - С.96.

26. Трошина Е.А., Мартиросян И.Т., Юшков П.В. Морфология очаговых (фокальных) изменений щитовидной железы // Клиническая и экспериментальная тиреоидология.

- 2007. - Т. 3. №1. - С.38-42.

27. Хамидуллина З.Р. Ультразвуковая диагностика аденом щитовидной железы // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2009. - №4. - С.100.

28. Харнас С.С., Чилингариди К.Е., Габаидзе Д.И. Сравнительная оценка эффективности методов исследования при аденомах щитовидной железы // Материалы IV Всероссийского тиреоидологического конгресса. - М., 2007.

- С.183.

29. Хмельницкий О.К. Цитологическая и гистологическая диагностика заболеваний щитовидной железы. - СПб.: СОТИС, 2002. - 288 с.

30. Черников Р.А., Слепцов И.В., Бубнов А.Н. и др. Неинформативные цитологические заключения после тонкоигольной аспирационной биопсии узлов щитовидной железы // Рак щитовидной железы. Современные принципы диагностики и лечения. - СПб., 2009. - С.147-149.

31. Шевченко С.П., Долгова Е.М., Шевела А.И. и др. Эффективность применения соноэластографии в предоперационной диагностике рака щитовидной железы // Рак щитовидной железы. Современные принципы диагностики и лечения. - СПб., 2009. - С.149-150.

32. Шулутко А.М., Семиков В.И., Паталова Н.Р. и др. 25летний опыт хирургического лечения больных с узловыми заболеваниями щитовидной железы // Материалы 3 международного хирургического конгресса. - М., 2008. - С.370.

33. Bryson P., Shores C., Hart C., et al. Immunohistochemical distinction of follicular thyroid adenomas and follicular carcinomas // Arch. Otolaryngol. Head Neck Surg. - 2008. - Vol. 134. №6. - P.581-586.

34. Chan J., Hirokawa M., Evans H., et al. Follicular adenoma // Pathology and Genetics of Tumours of Endocrine Organs. -Lyon, 2004. - P.98-103.

35. Elsheikh T., Asa S., Chan J. Interobserver and intraodserver variation among experts in the diagnosis of thyroid follicular lesions with borderline nuclear features of papillary carcinoma // Am. J. Clin. Pathol. - 2008. - Vol. 130. №5. - P.736-744.

36. Krohn K., Paschke R. Clinical review 133: Progress in understanding the etiology of thyroid autonomy // J. Clin. Endocrinol. Metab. - 2001. - Vol. 86. - P.3336-3345.

37. Rippe V., Drischner N., Meiboom M., et al. Identification of a gene rearranged bu 2p21 aberrationts in thyroid adenomas // Oncogene. - 2003. - Vol. 22. - P.6111-6114.

38. Sahin M., Gursoy A., Tutuncu N., Guvener D. Prevalence and prediction of malignancy in cytologically indeterminate thyroid nodules // Clin. Endocrinol. - 2006. - Vol. 65. №4. -P.514-518.

39. Williams E. Guest Editorial: Two Proposals Regarding the Terminology of Thyroid Tumors // Int. J. Surg. Pathol. - 2000. -Vol. 8. - P.181-183.

Информация об авторах: 664046, Иркутск, ул. Байкальская, 118, МУЗ «Клиническая больница №1 г. Иркутска», кафедра общей хирургии, тел. (3952) 228829, е-таіі: [email protected], Пинский Семён Борисович - профессор, д.м.н., Белобородов Владимир Анатольевич - заведующий кафедрой, профессор, д.м.н.

© АСНЕР Т.В. - 2010

СОВРЕМЕННЫЕ ОСОБЕННОСТИ ДЕБЮТА УРОГЕННОГО РЕАКТИВНОГО АРТРИТА В ГРУППЕ НЕГОНОКОККОВЫХ УРЕТРИТОВ

Т.В. Аснер

(Иркутский государственный медицинский университет, ректор - д.м.н., проф. И.В. Малов, кафедра пропедевтики внутренних болезней, зав. - д.м.н., проф. Ю.А. Горяев)

Резюме. В статье по данным сравнительных исследований, выполненных с интервалом в более чем 15 лет, проведено изучение особенностей дебюта урогенных реактивных артритов в группе больных негонококковыми уретритами. Сделан вывод о том, что в целом дебюты протекают в настоящее время аналогично.

Ключевые слова: реактивные артриты, негонококковые уретриты, клиника, современные аспекты, дебют заболевания.

MODERN FEATURES OF DEBUT OF UROGENIC REACTIVE ARTHRITIS IN GROUP OF NON-GONOCOCCAL URETHRITIS

T.V. Asner (Irkutsk State Medical University)

Summary. In article modern data of debuts and clinical picture of urogenic reactive arthritis in group of non-gonococcal urethritis is presented.

Key words: reactive arthritis, clinical picture, modern aspects, debut of disease, non-gonococcal urethritis.

Проблема реактивных артритов (РеА) сохраняет свою актуальность в связи с высокой распространённостью в популяции заболеваний, передающихся половым путём (в частности - негонококковых уретритов), и кишечных инфекций.

Заболеваемость реактивными артритами в нашей стране на протяжении последних лет остается достаточно высокой. По данным официальной государственной статистики Минздравсоцразвития РФ, с 1999 по 2005 год абсолютная заболеваемость ими возросла с 43,0 до 50,0 на 100 тыс., увеличившись с впервые установленным диагнозом с 18,0 до 19,0 на 100 тыс. населения (Фоломеева О.М. и соавт., 2007).

В последние годы отмечается изменение особенностей клиники РеА. В связи с этим целью нашего исследования стало изучение особенностей клинического течения дебюта урогенного РеА на современном этапе.

Материалы и методы

Проведено изучение особенностей дебюта уро-генного РеА у больных, которые наблюдались нами в 1982-1984 годах, - группа 1 (п=24) и у больных, которые наблюдались нами в 1999-2001 годах, - группа 2 (п=6). Больные дали добровольное информированное согласие на участие в работе.

Подбор больных осуществлялся на базе Иркутского городского ревматологического центра МУЗ «Клинической больницы №1 г. Иркутска», кожновенерологического диспансера г. Иркутска и Центра урогенитальных инфекций Иркутского государственного медицинского университета.

Диагноз НГУ выставлялся согласно критериям ВОЗ (1984): жалобы на выделения из уретры, жжение при мочеиспускании или зуд в дистальном участке уретры. При этом у всех больных отсутствовало инфицирование N. §опоггЬеае.

Диагноз урогенного РеА выставлялся по критериям Американской ревматологической ассоциации: серонегативный асимметричный артрит, уретрит или церви-цит; воспалительные изменения глаз; поражения кожи и слизистых.

Работа выполнялась с использование стереотипной анкеты, содержащей сведения социально-

демографического характера (пол, возраст, социальный статус), а также клинического (характер суставного синдрома, поражения мягких тканей и т.д.), лабораторно и инструментального исследований.

Данные представлялись в виде абсолютных и относительных величин (последние с 95% доверительными интервалами - ДИ). Учитывая малый объём выборки во 2-й группе, для оценки ДИ использовалась поправка Йейтса. Для оценки различий применялся z-критерий. Критический уровень значимости при проверке гипотез - р=0,05.

Результаты и обсуждение

Средний срок артрита в 1-ой группе составил - 4,1 месяца, во 2-ой - 3,4 (р>0,05).

Установлено, что в целом клиническая картина дебюта урогенных РеА как в 1, так и во 2 группах схожа по суставным проявлениям (табл. 1), но имеются и некоторые различия, касающиеся внесуставных признаков (табл. 2). В большинстве случаев в обеих группах дебют заболевания был представлен полной триадой или тетрадой признаков, включая наличие глазного и/ или кожного синдрома, что указывает на полиморфизм клинической картины урогенного РеА у больных негонококковыми уретритами, который сохраняется в динамике.

Поражения глаз в дебюте были представлены, как правило, конъюнктивитом, эписклеритом, но никогда не было увеита. Кожные проявления представлены преимущественно цирцинарным баланитом, в меньшей степени подногтевым гиперкератозом, гиперкератозом подошв.

Обращает внимание, что в 1 исследовании (табл. 2) значительно реже были поражения внутренних органов, чем во 2, в частности, вовлечение сердца (12,5% и 100%, соответственно) и подмышечные лимфаденопа-тии (12,5% и 66,6%, соответственно).

Патологические изменения в сердце были представлены чаще всего синусовой тахикардией, экстрасисто-лией, преимущественно суправентрикулярной, неприятными ощущениями в области сердца, изменениями на ЭКГ в виде уплощения зубца Т в левых грудных отведениях, неполной блокадой правой ножки пучка Гиса.

Узелки щитовидной железы - знания для студентов-медиков и врачей

Узлы щитовидной железы - это аномальные образования в щитовидной железе. Они присутствуют ок. 50% населения в целом, но ощутимы только у 5–10% населения. Они чаще встречаются у женщин, особенно в регионах с дефицитом йода, и их частота увеличивается с возрастом. Узлы щитовидной железы являются клиническим проявлением различных заболеваний щитовидной железы. Большинство из них являются доброкачественными (около 95%), наиболее частыми причинами являются коллоидные кисты, фолликулярные аденомы и тиреоидит Хашимото.Прибл. 5% узлов щитовидной железы являются злокачественными, из них наиболее распространена папиллярная карцинома. Тест на гормоны щитовидной железы - лучший начальный тест для оценки узлов щитовидной железы. Ультразвуковое исследование щитовидной железы может выявить признаки, подозрительные на злокачественные новообразования, в узле, а диагноз может быть подтвержден с помощью тонкоигольной аспирационной цитологии под контролем УЗИ. Сканирование поглощения радиоактивного йода (сцинтиграфия щитовидной железы) используется для оценки узелков у пациентов с гипертиреозом с целью локализации автономно функционирующих тканей.В зависимости от поглощения йода при сканировании радиоактивного йода узелки щитовидной железы могут быть автономными / горячими (повышенное поглощение) или нефункциональными / холодными (пониженное поглощение). Наиболее распространенными горячими узелками являются токсические аденомы и доминирующие узелки токсического многоузлового зоба. При 5–15% риске злокачественных новообразований холодные узелки имеют клиническое значение. Лечение зависит от основной этиологии и включает, например, хирургическое вмешательство (тиреоидэктомию) при злокачественных и автономных узелках, тонкоигольную аспирацию кисты щитовидной железы и наблюдение за небольшими доброкачественными узелками.

.

Токсическая аденома щитовидной железы - симптомы, диагностика и лечение

Обычно единичный большой узелок щитовидной железы, сопровождающийся клиническим и биохимическим гипертиреозом.

Диагноз подтвержден сканированием щитовидной железы, показывающим горячую область и подавление экстранодулярной ткани щитовидной железы.

Гипертиреоз, вызванный токсическими аденомами, обычно не проходит.

Обычно требуется радикальное лечение, такое как терапия радиоактивным йодом.

Осложнения нелеченых токсических аденом могут включать такие последствия гипертиреоза, как сердечная дисфункция или потеря костной массы, или сдавление трахеи большими узелками.

Токсическая аденома - это автономно функционирующий узел щитовидной железы, вызывающий гипертиреоз. [1] Росс Д.С., Берч Х. Б., Купер Д. С. и др. Рекомендации Американской тироидной ассоциации по диагностике и лечению гипертиреоза и других причин тиреотоксикоза, 2016 г. Щитовидная железа. 2016 Октябрь; 26 (10): 1343-421. http://online.liebertpub.com/doi/full/10.1089/thy.2016.0229 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27521067?tool=bestpractice.com Эти узелки почти всегда доброкачественные. Некоторые автономные узелки вызывают только субклинический гипертиреоз с подавленным уровнем тиреотропного гормона (ТТГ) и нормальной концентрацией свободных гормонов щитовидной железы.

.

Аденомы и карциномы щитовидной железы

00:01 Давайте посмотрим на разные времена в котором вы хотите беспокоиться о раке щитовидной железы у вашего пациента. 00:06 Сначала взгляните на аденомы, а потом на самом деле взглянем на карциномы и когда, как я уже говорил, это становится актуальным.00:17 Давайте посмотрим на факторы риска рак щитовидной железы. 00:20 Заболеваемость 3 на 100 000 в год. 00:25 Ионизирующее излучение, генетические факторы хороши большие, большие факторы риска рака щитовидной железы.00:31 Картинка здесь, не бойтесь. 00:36 Мы справились с этим или уже справились части этого, которые очень важны для ты в новообразовании.00:42 Однако при раке щитовидной железы давайте сосредоточимся на RET, который вы видите здесь, в своем ящике. 00:50 Протоонкоген RET специфичен для типа рака щитовидной железы, о котором вы хотите знать и это будет медуллярный рак щитовидная железа, которая затем рассматривается как часть компонента МЕН 2А и 2Б; не самый распространенный рак щитовидной железы, не так ли? Нет.1:10 Кодирует рецепторную тирозинкиназу, вещи, которые вы видели раньше. 1:17 Просто чтобы убедиться, что мы помещаем вещи в здесь левая ветвь - перспектива. 1:22 Вы уже имели дело с RAAS.1:25 А с RAAS в какой-то момент вы сосредоточить внимание… будет сосредоточено на фолликулярный рак щитовидной железы. 1:34 Фолликулярный рак щитовидной железы, а не фолликулярный лимфом; это перемещение.1:39 14,18 bcl-2 не имеет ничего общего с фолликулярным рак щитовидной железы. 1:45 Итак, мне нужно, чтобы вы знали, что я ссылаясь на здесь… HRAS.1:49 Теперь, с RAAS, мы уже знаем о RAAS, то же самое с GTP, так с RAF и MEK и тому подобное. 1:59 Затем вы попадаете в гены-супрессоры опухолей включая P15 и особенно P16.2:05 На этой замечательной картинке вы должны не бойтесь, ведь вы приветствуете это в твое сердце, ха! У нас папиллярный рак щитовидной железы это самый распространенный, и это BRAF, BRAF очень важен для нас ... BRAF, связанный с меланомой, вы знаете о препарат под названием вемурафениб.2:24 Взгляните на три различные типы рака щитовидной железы с генетическим Склонность. 2:33 Факторы, вызывающие беспокойство при раке щитовидной железы: одиночный узелки, узелки у более молодых пациентов, узелки у мужчин, облучение и эти узелки холодные; факторы риска и когда вы беспокоиться о возможном приезде вашего пациента положительный результат на рак щитовидной железы.2:52 Помните папиллярный, костномозговой, фолликулярный типа рака щитовидной железы, но все это будут холодные узелки. 3:00 Итак, холодный узелок означает только злокачественную опухоль, но он не говорит вам, какой тип. 3:04 Запомни.3:06 Рак щитовидной железы здесь, мы вас отвезем через действительно красивую карту. 3:15 Наша цель, и мы много справились с этим времени мы видели это неоднократно и каждый раз, когда я показываю это тебе, надеюсь, ты лучше понимать, что происходит со всей интеграцией молекулярных патология, за которой будущее медицины, не правда ли? Итак, еще раз, RET щитовидной железы, MEN 2a и 2b это все, на чем я хочу, чтобы вы сосредоточились здесь а остальное это ваш RAAS, BRAF, MEK, митоген-активированный белок ... все это также отвечает за связь с ядро, чтобы увеличить транскрипцию, увеличить клеточный цикл в ядре, чтобы что клетка вечна и никогда не умирает.4:02 Добро пожаловать в неоплазию и конкретно сюда борьба с раком щитовидной железы. 4:07 Что там с RET? Медуллярный рак щитовидной железы.4:10 У кого папиллярный рак щитовидная железа? BRAF. 4:13 Что с фолликулярным? Хорошо, тот с фолликулом, который мы видели был HRAS.4:20 Рак щитовидной железы: 3 на 100 000… Я хочу повторять это снова и снова ... ионизирующее излучение, РЭТ с медуллярным. 4:29 Не забывайте о том, насколько это ответственно для кодирования RTK, что означает рецептор тирозинкиназа.4:38 Наша тема теперь подводит нас к аденомам щитовидной железы. 4:41 Аденомы… отдельные единичные образования. 4:44 Взгляните на картинку, которую мы видим на право, и это хорошо закрытый одиночный масса, известная как аденома.4:51 Однако разнообразие гистологических паттернов ключевой особенностью будет ... ну, в ограниченном капсула без инвазии, аденома. 5:00 Аденома, доброкачественная или злокачественная? Доброкачественный, доброкачественный, доброкачественный.5:04 Тип проблемы прироста функции с ТТГ рецептор или альфа-субъединица, что известно как Gs. 5:10 На вашем месте я бы знал ген, известный как GNAS ... очень важно, вы увидите, что Пару раз.5:20 Необходимо дифференцировать от фолликулярной карциномы, Зачем? Потому что ангиназивный против лимфоинвазивного и я буду твердить об этом, когда придет время. 5:31 Аденома представляет собой безболезненное образование; обычно нефункционально, это важно.5:36 Большие массы могут вызвать локальную обструкцию. 5:41 И снова сдавление пищевода или трахея, приводящая к дисфагии или одышке соответственно.5:51 А теперь перейдем к карциномам щитовидной железы. 5:53 Чаще всего у взрослых самые распространенные… Чернобыль, атомные взрывы в Дальнем Восток и в Японии.6:04 Все эти пациенты десятилетиями и десятилетия ... 50 лет после Чернобыля, чего мы можем ожидать с воздействием атомного взрыва - это рак, папиллярный рак щитовидной железы. 6:21 Поговорим об этом очень подробно.6:22 Убедитесь, что вы знаете все о папиллярном что я вам скажу. 6:24 Фолликулярный - второй по распространенности. 6:30 Посмотрите на это, расхождение между 75 или 85 процентов и очень далекая секунда при 10 до 20 процентов рака щитовидной железы является фолликулярным.6:39 Медуллярный, жалкие 5 процентов, но почему тебе нужно это так хорошо знать? Поскольку это часть MEN 2a и 2b, тогда у вас жалко меньше 5 процентов на анапластический, слава богу, потому что вещи-вещи становится намного опаснее, когда он попадает в анапластический, и тогда у вас будет лимфома щитовидной железы.6:59 Часто вы думаете об аутоиммунном болезней, и здесь Хашимото может вызвать по типу лимфомы картина с щитовидной железой.

,

Смотрите также